Синдром Жильбера
Узнайте, какое питание рекомендуется при Синдроме Жильбера. Узнайте, какие продукты можно включать в свой рацион и какие лучше избегать. Полезные советы и рекомендации для поддержания здорового образа жизни при данном синдроме. Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением функции печени и повышенным содержанием билирубина в крови.
/_mir/24/24_2.jpg "Синдром Жильбера – что это за болезнь, 💉 лечение, симптомы и 🔬 диагностика на МЕД Zoon")
Это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение обмена билирубина, в результате чего может развиваться желтуха. Синдром Жильбера наследуется при наличии аномальных генов у обоих родителей. При этом их дети могут быть и здоровы. Мужчины болеют в раза чаще, что связано с угнетающим воздействием тестостерона на основной фермент, участвующий в обмене билирубина глюкоронилтрансферазу.
Синдром Жильбера
Синдром Жильбера - врожденное заболевание печени, основным проявлением которого является гипербилирубиномия преимущественно за счет неконъюгированного свободного непрямого билирубина, желтуха, накопление в гепатоцитах пигмента липофусцина. Болезнь Жильбера описана в г. Передается по аутосомно-доминантному типу. Интерес к этой болезни обусловлен тем, что она встречается не так редко, как предполагалось ранее. В связи с этим синдром Жильбера необходимо включать в программу диагностического скрининга у больных с гипербилирубиномией.
